Lebendige embryonale Zelltherapie Geschichte, Entwicklungsprozess

Bereits 1931 entdeckte Prof. Paul Niehans, der Begründer der Zelltherapie, dass die subkutane Injektion von Frischzellen die Regenerationsfähigkeit des Körpers steigern kann. Das Konzept der Zelltherapie besteht darin, die Zellteilung in erkrankten Organen auf der Grundlage von Bestandteilen gesunder Organe anzuregen. Dies bedeutet, dass kranke Zellstrukturen durch Biostimulation regeneriert werden können.

Dadurch wird eine allgemeine Verjüngung ausgelöst. Alterserscheinungen werden gelindert oder verlangsamt und das Immunsystem gestärkt.

Jüngste Erkenntnisse deuten darauf hin, dass molekulare Therapien auch zur Verbesserung degenerativer Krankheiten wie Alzheimer und Parkinson beitragen können, indem sie den Heilungsprozess und Organschäden aufhalten. Sie reichen von chronischen Krankheiten wie Asthma oder Rheuma bis hin zu Durchblutungsstörungen oder Hauterkrankungen.

Paul Niehans Professor Paul Niehans hat erkannt, dass Zellen nicht vollständig vom Körper aufgenommen und installiert werden, sondern der Zellinhalt auf komplexe Weise Regenerationsfähigkeit freisetzt. Daher ist die Molekulartherapie nur für diejenigen wirksam, deren Körper noch in der Lage ist, eine regenerative Antwort zu erzeugen.

Gefriergetrocknete Zellanalyse-Therapie
Molekulare Therapie mit adulten Stammzellen
Zelluläre Peptid-Molekulartherapie
Molekulare Frischzellentherapie

(1) Die Verwendung der Plazenta hat eine lange Tradition. Dies bedeutet jedoch nicht, dass alle Produkte, die vom Verbraucher angewendet, injiziert oder konsumiert werden, die ursprünglichen, hochwertigen Bestandteile der Plazenta enthalten.

Der durchschnittliche Plazenta-Hersteller. Plazenta wird durch Zerkleinern, Gefriertrocknung oder Wärmebehandlung hergestellt. Alle drei Herstellungs- und Sterilisierungsverfahren führen dazu, dass die Plazenta ihr Verbesserungspotenzial verliert. Die Folge ist, dass im fertigen Plazentaprodukt nach diesen Prozessen nur noch Aminosäuren übrig bleiben und es somit keine bioaktiven Inhaltsstoffe mehr enthält, die es eigentlich enthalten sollte. Mit der innovativen "CELL Endogenous Cells" minimiert Ruefan Cells diesen Nachteil und bewahrt die Wirkstoffe.

(2) Derzeit sind 20 bis 30 Generationen von Tieren, die in einem geschlossenen System aufgezogen werden, der sicherste Standard für die Herstellung von Zelltherapiepräparaten. Die genetischen Stammbäume der Tiere werden eindeutig dokumentiert (Geburtsdatum jeder Generation, medizinische Daten oder jegliche Form von Aberration werden eindeutig aufgezeichnet).

Daher ist es wichtig, dass die Quelle des Zellmaterials nicht mit pathogenen Organismen infiziert ist. Seit 1991 erforscht Ruevan Cellular Products die Verwendung von geschlossenen Tierpopulationen, die frei von pathogenen Organismen sind, um die Sicherheit an der Quelle zu gewährleisten.