Thérapie cellulaire embryonnaire vivante Historique, processus de développement

Dès 1931, le professeur Paul Niehans, fondateur de la thérapie cellulaire, a découvert que des injections sous-cutanées de cellules fraîches pouvaient renforcer la capacité de régénération de l'organisme. Le concept de la thérapie cellulaire consiste à stimuler la division cellulaire dans les organes malades à partir de composants d'organes sains. Cela signifie que les structures cellulaires malades peuvent être régénérées par biostimulation.

Il en résulte un rajeunissement général. Les signes de vieillissement sont atténués ou ralentis et le système immunitaire est renforcé.

Des découvertes récentes suggèrent que les thérapies moléculaires peuvent également contribuer à améliorer les maladies dégénératives, telles que les maladies d'Alzheimer et de Parkinson, en stoppant le processus de guérison et les dommages causés aux organes. Les maladies chroniques, telles que l'asthme ou les rhumatismes, les troubles circulatoires ou les maladies de la peau.

Paul Niehans Le professeur Paul Niehans s'est rendu compte que les cellules ne sont pas absorbées et entièrement installées par le corps, mais que le contenu des cellules libère une capacité de régénération d'une manière complexe. Par conséquent, la thérapie moléculaire n'est efficace que pour les personnes dont l'organisme est encore capable de générer une réponse régénératrice.

Thérapie d'analyse des cellules lyophilisées
thérapie moléculaire des cellules souches adultes
Thérapie moléculaire cellulaire par peptides
Fresh Cell Molecular Therapy (en anglais)

(1) Le placenta est utilisé depuis longtemps. Toutefois, cela ne signifie pas que tous les produits appliqués, injectés ou consommés par le consommateur contiennent les composants originaux et de haute qualité du placenta.

Le fabricant de placenta moyen. Le placenta est préparé par broyage, lyophilisation ou traitement thermique. Ces trois méthodes de production et de stérilisation font perdre au placenta son potentiel d'amélioration. Par conséquent, le produit fini de placenta ne contient plus que des acides aminés à l'issue de ces processus, ce qui le prive des ingrédients bioactifs qu'il est censé contenir. Grâce à l'innovation "CELL Endogenous Cells", Ruefan Cells minimise cet inconvénient et préserve les principes actifs.

(2) Actuellement, 20 à 30 générations d'animaux élevés dans un système fermé constituent la norme la plus sûre pour la production de toute préparation de thérapie cellulaire. Les pedigrees génétiques des animaux sont clairement documentés (date de naissance de chaque génération, données médicales ou toute forme d'aberration sont clairement enregistrées).

Il est donc important que la source du matériel cellulaire ne soit pas infectée par des organismes pathogènes. Depuis 1991, Ruevan Cellular Products étudie l'utilisation de populations animales fermées, exemptes d'organismes pathogènes, afin de garantir la sécurité à la source.