生きた胚細胞治療 歴史と発展

細胞治療の創始者であるポール・ニーハンス教授は、1931年の時点で、新鮮な細胞の皮下注射が身体の再生能力を高めることを発見していた。細胞治療のコンセプトは、健康な臓器の構成要素に基づいて、病気の臓器の細胞分裂を刺激することである。つまり、生体刺激によって病気の細胞構造を再生させることができるのである。

その結果、一般的な若返りが引き起こされる。老化の兆候は緩和され、遅くなり、免疫システムは強化されます。

最近の知見によれば、分子療法はアルツハイマー病やパーキンソン病などの変性疾患に対しても、治癒過程や臓器損傷を食い止めることで改善に役立つことが示唆されている。喘息やリウマチのような慢性疾患から、循環器疾患や皮膚疾患まで、その範囲は広い。

ポール・ニーハンス教授 ポール・ニーハンス教授は、細胞が体内に吸収されて完全に設置されるのではなく、細胞の内容物が複雑な方法で再生能力を放出することに気づいた。そのため、分子療法は、まだ再生反応を起こすことができる体を持っている人にのみ有効である。

凍結乾燥細胞分析療法
成体幹細胞分子療法
細胞ペプチド分子療法
新鮮細胞分子療法

(1) プラセンタには長い歴史があります。しかし、消費者が塗布・注射・摂取するすべての製品にプラセンタ本来の良質な成分が含まれているわけではありません。

平均的なプラセンタメーカープラセンタは粉砕、凍結乾燥、加熱処理によって調製されます。これら3つの製造・殺菌方法はすべて、プラセンタの改善力を失わせる。その結果、これらの工程を経て完成したプラセンタにはアミノ酸だけが残り、本来含まれているはずの生理活性成分が失われてしまうのです。革新的な「CELL内因性細胞」によって、リューファンセルズはこのデメリットを最小限に抑え、有効成分を保持します。

(2)現在、閉鎖系で20～30世代飼育された動物が、あらゆる細胞治療製剤の生産において最も安全な基準である。動物由来の遺伝学的血統が明確に記録されていること（各世代 の生年月日、医学的データ、またはあらゆる形態の異常が明 確に記録されていること）。

したがって、細胞材料の供給源が病原性生物に感染していないことが重要である。1991年以来、リューバン細胞製品は、供給源の安全性を確保するため、病原性生物を含まない閉鎖動物集団の使用を模索してきました。